据《美国生活科学网站》报道，根据一项新的研究，在美国每八分钟就有一个小孩受到用药错误的影响，而这些影响来自他们父母或照顾者。

据了解，通报并移送同级工商行政管理部门查处的药品违法广告65379条次、医疗器械违法广告4302条次、保健食品违法广告11844条次。

食药监局今年5月对北京市27个电视频道、10个电台频道和32种报纸类平面媒体发布的药品、医疗器械、保健食品广告进行了监测，发现323条严重违法违规的广告，涉及产

针对丙肝病毒中特有的NS3 蛋白质，利用酸奶中常见的双歧杆菌进行基因重组，开发出了新型口服丙肝疫苗，在动物实验中成功激活了针对丙肝病毒的细胞免疫性。

互联网第三方平台药品网上零售试点是国家食药监总局针对互联网药品销售的试点尝试，该模式是在《互联网药品交易资格证书》A证的基础上开放对消费者的销售。

众所周知，全国医药生产企业有5000余家，市场供过于求，然而令人不解的是，为何产能过剩与短缺并存？

金珍视明夏天无滴眼液是以江西龙虎山道地药材夏天无提取物、天然冰片为主要成分，辅以玻璃酸钠、氯化钠等成分，运用先进的生产工艺提取的中成药制剂，具有活血、明目、舒筋

目前视力下降、患假性近视的人正在逐年增长，其中学生占大多数。得了假性近视不可怕，金珍视明护眼专家收集到一些效果比较确切的疗法：长期使用金珍视明夏天无滴眼液、做眼

玩10分钟iPhone iPad相当于看30分钟电视，浙江省眼科医院三位医务人员拿自己孩子做了4天实验，对《好奇实验室》进行全程跟踪拍摄。

专家指出，广大青少年用眼过度，引起调节紧张或调节痉挛，如果不及时治疗，假性近视就会变成真性近视，让孩子一生与近视眼和眼镜为伍！！！

随着药品零售终端市场规模快速增长，连锁药店竞争进入到产业链竞争阶段。要想在日益激烈的竞争中提高竞争力，加强对药店的品类管理格外重要。

记者从上海交通大学获悉，该校科学家通过生物学与化学的多学科交叉合作，从我国西双版纳特有天然植物中发现了一种有助治疗帕金森氏症的新型化合物。

3月21日，美国一家制药公司吉利德科学公司(GileadSciencesInc)生产的丙型肝炎药物Sovaldi价格引起立法者质疑。一些国会议员致信该公司，要求

去年全国食品药品监管部门共注销生产许可证10332个、吊销流通许可证1559户；严格监督检查和监督抽检，全年共监督检查生产企业52万余家次、检查经营者2061

美国FDA批准Forxiga(dapaglifozin)片结合饮食和锻炼，用于改善2型糖尿病患者的血糖水平。Forxiga是一种钠-葡萄糖协同转动蛋白2抑制剂，

FDA日前在其官网发布关于启动药品安全供应链试点项目的公告，该项目旨在提高进口药品的安全性。有13家企业通过资格预审获得参与本次项目的资格。

礼来制药旗下抗癌药物Ramucirumab或成为该公司下一个重磅炸弹。最新临床研究显示Ramucirumab能显著提高肺癌患者的总生存期。

一款治疗“特发性肺纤维化”的国家一类新药有望春节后上市，将打破这种疾病无药可医的现状。这一由北京康蒂尼药业公司研发、生产的吡非尼酮胶囊是全球第二家获批准1 1类

据英国每日邮报报道，不久“女性伟哥”即将上市！一种最新药物将为女性同胞带来超大福利，目前，科学家正在测试该药物，它不仅提高女性性欲，还能帮助女性减轻体重，预计明

随着人口老龄化、城镇化加速以及医保体系的不断健全，作为医保品种核心的仿制药在整体用药中的比例会进一步提高。此外，创新药也将成为行业的新核心。

英国诺丁汉大学的科学家发现了人体免疫系统应对病毒感染与细菌感染的一项关键区别。该发现改变了人们此前对这一问题的认识，明确了不同类型的干扰素在对抗感染时的独特生物

据法国《费加罗报》网站1月9日报道，经过法国卫生部的批准，口腔黏膜喷雾剂Sativex已经在法国市场上市。Sativex是世界上首只大麻处方药，在某些情况下可以

欧盟委员会已经批准该公司旗下ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。这是近七年来欧盟首次批准胰腺癌治疗新药。从1990年开始，在欧洲未

美国食品药品监管局(FDA)周三宣布，已批准了阿斯利康(AZN)的一款2型糖尿病治疗药物。此前该机构曾以安全问题为由拒绝批准该药。

据权威研究表明，中国成年男性中近三分之一的人受到早泄困扰，然而却没有对症的治疗药物——这种尴尬在我国即将改变。

因部分包装瓶中可能混有玻璃颗粒，默沙东宣布自愿召回一批Gardasil疫苗。该批次743360瓶疫苗中，估计仅有10瓶受到影响，但如果患者不幸注射该问题疫苗，患

口服胰岛素一旦研发成功将极大地改善胰岛素依赖型糖尿病患者的生活质量，以色列Oramed医药公司近日宣布，其口服胰岛素ORMD-0801二期临床测试成功，将被允许

Actavis公司称美国食品药品管理局（FDA）拒绝批准其用于妇女的避孕贴，并要求该公司提供更多的试验数据。FDA对临床试验所使用避孕贴的尺寸大小和配方了提出质