先天性小耳畸形对患儿听力功能的影响
在胚胎发育过程中，中耳与外耳主要来自第一、二鳃弓组织。5周的胚胎时，耳廓在这两个鳃弓上以6个小丘的形成出现，而内耳则出现于3周的胚胎，来源于外胚层组织。由于组织来源不同，小耳畸形患儿主要是外耳与中耳的发育畸形，内耳往往并不累及。而声音传到人的内耳有两条途径，通过外耳道中耳再到内耳的途径称为气传导，小耳畸形气传到障碍。声音震动颅骨传到内耳的称为骨传道，小耳畸形骨传道存在，对大的声音能够听到。一般来说，侧小耳畸形的患侧大约有40%的听力，再加上健侧听力正常，除在判断方向上稍差外，对语言发音及平时生活并无多大影响。
先天性小耳畸形听力重建手术建议：外耳道成形术
对于双侧小耳畸形、外耳道闭锁的患儿，可以考虑进行外耳道成形术以增进听力的手术。但对于单侧小耳畸形的患儿，则建议进行部分外耳道成形，深度在1cm左右，不进入中耳腔，尽量用局部皮瓣向内翻人覆盖之。由于手术基本上没有改变乳突一咽鼓管流向，故术后无感染流液等并发症，这样患儿即使未增进听力，但因耳屏后方有了“耳道”这一结构，心理上也能得到一定的满足。
