10月9日，成都食药监局公布一批行政处罚案件，因使用了不合格药包材，修正药业再次陷入“良心”危机。
药包材即“直接接触药品的包装材料和容器”，国家食药监总局对药包材的质量标准与检验方法都有严格的规定，并会对其生产流通环节进行抽查。近日，四川食药监发现修正药业四川公司使用不合格的“低硼硅玻璃管制口服液体瓶”。
据2004年国家食药监总局审议通过的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》第六十五条规定，对使用不合格药包材的，(食品)药品监督管理部门应当责令停止使用，并处1万元以上3万元以下的罚款，已包装药品的药包材应当立即收回并由(食品)药品监督管理部门监督处理。
事实上，近年来修正药业质量问题频发，屡屡受罚。2012年4月15日，央视《每周质量报告》一期名为“胶囊里的秘密”的节目曝光了9家药企13个批次的药品胶囊重金属铬超标，修正药业的羚羊感冒胶囊牵涉其中，深陷“毒胶囊”丑闻。2014年11月15日，媒体又在国家食药监局公布的飞行检查结果中发现，修正药业(柳河厂区)原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变，同时企业存在编造虚假检验报告的行为，总局已要求吉林省局依法收回其药品GMP(药品生产质量管理规范)证书。
健康时报记者多次尝试与修正药业四川制药有限公司取得联系，一直没能得到对方的回应。而据四川食品药品监督管理局显示，修生药业已经履行了相关处罚规定。
一面是“修正良心药，放心管用的药”到“修元正本，造福苍生”的广告宣传，一面却是从毒胶囊到药材霉变、如今又陷入不合格药包材漩涡，在不惜重金的广告投入背后，是修正药业不断暴露出的质量问题。
北京积水潭医院药剂科主任甄健存说，药品包装材料存在包装浪费等问题，因机械造成漏液或漏装等也时有发生。药企在药品生产包装过程中，应该严格监管生产流程，确保上市药品质量合格。
