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    CFDA:数十万瓶含可待因复方口服溶液流失

    国家食品药品监督管理总局12月16日在官方网站发布消息,自2014年7月开始的飞行检查中发现,部分企业存在违法销售含可待因复方口服溶液的行为,分别导致数万乃至数十万瓶此类药品的流失

    2016-12-27 09:51:06
    CFDA明确查处违法销售含特殊药品复方制剂案件

    为切实加强含特殊药品复方制剂监管,严厉打击违法销售此类药品致其从药用渠道流失行为,现就案件查处中有关政策执行问题通知如下

    2016-12-26 10:01:07
    复方阿胶浆涨价但不退出医保

    东阿阿胶8月15日晚发布公告称,经有关部门批复,公司将调整复方阿胶浆最高零售价格,上调幅度不超过53%,具体视各地区情况确定,出厂价将做相应调整。

    2016-12-26 10:01:06
    FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET

    强生(JNJ)8月8日宣布,FDA批准糖尿病复方药INVOKAMET(canagliflozin 二甲双胍),用于2型糖尿病成人患者的治疗。VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍(metformin)组成的复方单片

    2016-12-26 10:01:03
    含麻黄碱类复方制剂禁止在大众媒介做广告

    国家食品药品监管总局办公厅日前下发了关于加强含麻黄碱类复方制剂药品广告审查工作的通知,明确要求按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂,其广告只能在医学

    2016-12-14 16:40:06
    中西药复方制剂最终或被淘汰

    中西药复方制剂又出负面了,上周,国家食品药品监管总局发布中西药复方制剂不良反应信息通报,提示患者、医务人员关注感冒清片(胶囊)、脑络通胶囊等中西药复方制剂所引起的不良反应

    2016-12-05 11:27:44
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    大冢结直肠癌复方新药获FDA批准 据外媒报道,日本药企大冢(Otsuka)的抗癌复方新药Lonsurf获得FDA提前3个月批准,用于对其他疗法(化疗及生物疗法)治疗效果不好的难治性转移性结直肠癌患者的治

    2016-11-07 10:15:00
    CFDA:关注新复方大青叶片的用药风险

    CFDA:关注新复方大青叶片的用药风险。今日,国家食品药品监督管理总局在其官网发布《药品不良反应信息通报》,提醒关注新复方大青叶片的用药风险。

    2016-10-24 11:29:42

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